Blinatumomab là một loại kháng thể đơn dòng BiTE (tế bào T đặc hiệu sinh học) được chế tạo kháng thể đơn dòng được chỉ định để điều trị nhiễm sắc thể tế bào B tái phát hoặc nhiễm sắc thể tế bào B kháng nguyên (ALL). Blinatumomab được sản xuất bởi Amgen Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Blincyto ™. Một chế độ điều trị đầy đủ bao gồm hai chu kỳ bốn tuần mỗi lần, có giá $ 178 000 USD. Blinatumomab đã được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA, cho phép phê duyệt một loại thuốc để điều trị một bệnh nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng dựa trên dữ liệu lâm sàng cho thấy thuốc có tác dụng lên điểm cuối thay thế có khả năng dự đoán lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân .

Các tế bào cơ địa giống như nguyên bào sợi (FDSC) là các tế bào tiền thân được phân lập từ mô người có thể biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau [A32660]. Còn được gọi là Dermagraft, thiết bị này là một chất thay thế da có nguồn gốc từ sợi nhân tạo. Bao gồm các nguyên bào sợi, ma trận ngoại bào và một giàn giáo có khả năng sinh học, nó hỗ trợ chữa lành vết thương một cách hiệu quả [L2418]. Dermagraft chỉ có sẵn ở Hoa Kỳ dưới dạng thiết bị điều tra (IDE). Dermagraft để điều trị loét chân do tiểu đường đã được chấp thuận để bán ở Canada vào năm 1997. Dermagraft được giới thiệu ở Anh vào tháng 10 năm 1997, và một số quốc gia châu Âu khác, cũng như New Zealand và Úc. Thiết bị này có sẵn để phân phối thương mại tại Úc, Canada, Phần Lan, Pháp, Hồng Kông, Ireland, Hà Lan, New Zealand, Singapore và Vương quốc Anh [L2418]. Tác động của loét chân do tiểu đường (DFU) đối với cá nhân và xã hội đang tàn phá. Không quan sát chăm sóc vết thương thích hợp trong tình trạng này thường dẫn đến cắt cụt chi. Nếu đạt được đóng vết thương, có khả năng trì hoãn nhu cầu can thiệp phẫu thuật và cung cấp các lợi ích khác như cải thiện năng suất, triển vọng tinh thần, tương tác xã hội và thời gian tại nơi làm việc, ngoài việc giảm tỷ lệ tử vong [L2438]. Thật thú vị, người ta đã chứng minh rằng các tế bào bao quy đầu của con người có đặc tính ức chế miễn dịch, được trung gian bởi các quá trình khác so với các tế bào gốc tủy xương / tế bào gốc [A32655]. Dermagraft đã được kết hợp với [DB10772] để tạo ra một loại thuốc có lợi cho bệnh nhân có vết thương bỏng mở [L2427].

PRO 542 thuộc nhóm thuốc mới, chất ức chế xâm nhập virus, nhằm mục đích ngăn chặn HIV xâm nhập và lây nhiễm tế bào. PRO 542 (CD4-immunoglobulin G2) là một loại protein tổng hợp CD4-immunoglobulin tetravalent trung hòa rộng rãi các chủng HIV-1 nguyên phát.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisdexamfetamine.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
• Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.

Piretanide (INN, tên thương mại Arelix, Eurelix, Tauliz) đã được tổng hợp vào năm 1973 tại Hoechst AG (Đức) dưới dạng hợp chất lợi tiểu quai bằng cách sử dụng một phương pháp mới để giới thiệu dư lượng cyclic amin trong một hạt nhân thơm khác. nhóm chức năng ngoại quan.

Canxi và muối magiê được sử dụng trong điều trị rối loạn chức năng gan.

MK-0354, là một ứng cử viên dược phẩm được Merck phát triển để điều trị chứng xơ vữa động mạch và các rối loạn liên quan. Nó nhắm mục tiêu thụ thể kết hợp protein G, hoặc GPCR, có khả năng điều chỉnh các cấu hình lipid huyết tương, bao gồm HDL, hoặc cholesterol tốt, tương tự như hành động điều trị của niacin.

Polyetylen glycol 300 (PEG 300) là một polyether có thể trộn với nước với trọng lượng phân tử trung bình là 300 g / mol. Nó là một chất lỏng nhớt trong suốt ở nhiệt độ phòng với đặc tính không bay hơi, ổn định [A33116]. Polyetylen glycol được sử dụng rộng rãi trong hóa sinh, sinh học cấu trúc và y học ngoài các ngành công nghiệp dược phẩm và hóa học. Chúng phục vụ như chất hòa tan, tá dược, chất bôi trơn và thuốc thử hóa học. Các glyxin trọng lượng phân tử thấp được quan sát để thể hiện tính chất kháng khuẩn là tốt. PEG 300 được tìm thấy trong thuốc nhỏ mắt như một chất bôi trơn để tạm thời làm giảm đỏ, rát và kích ứng mắt.

Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

Pixantrone là một chất xen kẽ aza-anthracenedione và DNA có tác dụng ức chế topoisomerase II. Nó có cấu trúc tương tự như anthracycline như mitoxantrone, nhưng tác dụng ít độc hơn đối với mô tim. [2] Các tác dụng gây độc tim mạch thấp hơn của pixantrone có thể được giải thích, một phần, bởi sự không hoạt động oxy hóa khử của nó [3]. Pixantrone không liên kết sắt và thúc đẩy sự hình thành các loài oxy phản ứng ở mức độ thấp hơn so với các anthracycline khác. Nó cũng ức chế sự hình thành doxorubicinol trong cơ tim người. [3] Kết quả là, nó được cho là ít gây độc cho tim trong khi vẫn phát huy hiệu quả. Pixantrone được thiết kế để điều trị ung thư hạch không Hodgkin (NHL) tái phát hoặc khó chữa ở những bệnh nhân đã thất bại trong hai đợt điều trị trước đó. [2] Đối với những bệnh nhân bị NHL, các phương pháp điều trị đầu tiên bao gồm anthracycline có chứa các phương pháp điều trị đa thuốc mà không may được biết là gây tổn thương mô cơ tim không hồi phục. Bệnh nhân chịu lửa để điều trị, hoặc những người tái phát, không được khuyến khích sử dụng anthracycline thêm do nhiễm độc tim tích lũy. Pixantrone dimaleate, tiêm tĩnh mạch, được thiết kế bởi Cell Therapeutics Incorporated như một liệu pháp dòng thứ hai thay thế trong NHL chịu lửa hoặc tái phát. Nó hiện đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm giai đoạn III. [2] Mặc dù pixantrone chưa nhận được sự chấp thuận của FDA tại Hoa Kỳ, nhưng nó đã được Liên minh châu Âu cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện. Sự chấp thuận có điều kiện đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp sau khi thử nghiệm NHT giai đoạn III cho bệnh nhân mắc NHL cho thấy pixantrone có thể chịu đựng được và nó dẫn đến tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao hơn và sống sót không tiến triển so với các thuốc hóa trị đơn lẻ khác. Tuy nhiên, đáng chú ý là thử nghiệm EXTEND đã bị dừng sớm, để lại ý nghĩa thống kê của các kết quả được đề cập. Dựa trên sự không chắc chắn này, vào năm 2009, FDA cuối cùng đã từ chối đơn đăng ký ban đầu của Cell Ther Treatment để tăng tốc phê duyệt cho sử dụng pixantrone trong NHL tái phát hoặc khó chữa. Một thử nghiệm giai đoạn III khác, PIX-R, hiện đang được tiến hành để làm rõ vị trí pixantrones trong trị liệu. Nó sẽ so sánh hiệu quả của pixantrone với gemcitabine. [2]

Phấn hoa Juniperus pinchotii là phấn hoa của cây Juniperus pinchotii. Phấn hoa Juniperus pinchotii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng cá thu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.